生个缺陷宝宝不仅会给家人蒙上心理阴影，而且会让家庭因此背负沉重的经济负担，治得好的话那还算幸运，如果治不好父母和孩子将一辈子深受其害，所以许多孕妇都害怕自己的胎儿会出现畸形或严重病变，如何预防这种悲剧的发生呢？首先来看看哪几种缺陷宝宝可以通过产前检查发现。
4种严重疾病通过产前检查就能发现
关键词： 唐氏综合征
唐氏综合征又称21-三体综合征，先天智力障碍，是小儿染色体病中最常见的一种，60%患儿在胎儿早期即夭折流产。其临床表现为严重智力障碍（俗称傻子）而且还伴有其它严重的多发畸形，如先天性心脏病、消化系统畸形、听力与视力障碍和白血病等。
发生率：活婴中发生率约1/（600-800），母亲年龄愈大，该病的发病率愈高。
产前筛查项目：在怀孕16周后抽羊水检测，或怀孕超过22周做胎儿脐带血检测可确诊。
关键词： 地中海贫血
地中海贫血（地贫）是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病，广东省是高发区，患者主要表现为贫血，常见的有α和β两种类型，β地贫分为轻、中、重三型，其中轻型（地贫基因携带者）一般仅有轻度贫血，不需要治疗；中间型地贫有中度贫血，生长发育会受到影响；重型β地贫需要定期输血和排铁来维持生命，家庭经济负担沉重。重型α地贫的患儿在出生时即死去。由于家庭经济、医疗水平限制，我国重型β地贫儿一般活不过20岁。
发生率：广东省每9人就有1人为地贫基因携带者，每年新出生重型β地贫300多人。
产前诊断：怀孕10-11周时取绒毛细胞（早期确诊可以人流），或在怀孕16周时抽羊水做胎儿地贫基因检测，就可以确诊；若怀孕超过22周，建议做胎儿脐带血地贫基因检测，如果胎儿是重型地中海贫血，建议及时引产。怀第二胎时，同样要做产前诊断。
关键词：DMD（假肥大型肌营养不良症）
假肥大型肌营养不良症是儿童最常见的致死性肌肉疾病。大多数DMD患者于5岁前发病。近半数病人学会行走之前就出现疾病表现：智力很好，但不能走路，肌肉营养不良出现萎缩；或者一开始还能走路，慢慢变得不能走路，到十几岁时死于呼吸衰竭。由于此病是X连锁隐形遗传病，如果生男孩，有50%的几率会带病。
发病率：1/3500活产男婴，也有个别女孩发病。
产前诊断：怀孕16周以后抽羊水检测可确诊。
关键词：SMA（脊肌萎缩症）
脊肌萎缩症是以侵犯脊髓运动神经元为主而导致肌无力、肌萎缩等临床症状的常染色体隐形遗传病。患病基因定位于5号染色体上，是婴儿期最常见的致死性遗传病。
发生率：1/10000-1/6000
产前诊断：怀孕16周以后抽羊水检测可确诊。
